Esta monografía afronta los interrogantes más relevantes que plantea la puesta a disposición en el mercado de nuevos medicamentos como consecuencia de la investigación farmacológica. Es esta una actividad que se halla desdes hace unos años muy regulada en los países desarrollados, pero con vías de escape y otros problemas específicos cuando se ejecuta en países con economías emergentes o en desarrollo, en algunos de los cuales este sector se encuentra en plena expansión.
El estado de la inversión de la investigación, incluyendo las prácticas de bioprospección, los principios éticos aplicables, la responsabilidad jurídica que se puede derivar de esta actividad, las cuestiones relativas al comercio internacional, a la regulación europea en relación con las patentes y a las condiciones para un aprovechamiento compartido de beneficios, son los asuntos a los que los autores han dedicado su análisis.
