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Normas de correcta fabricación. Medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios 2002

ISBN: 9788476705995

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Fecha de Edición 11/01/2002
Plazo de entrega

24 h

Número de Edición

1

Idioma

Español

Formato

Libro

Páginas

256

Lugar de edición

MADRID

Encuadernación

Rústica

Editorial

MINISTERIO DE SANIDAD

EAN

978-84-7670-599-5

Normas de correcta fabricación Medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios 2002

El sector farmacéutico de la Comunidad Europea aplica normas estrictas en materia de garantía de calidad en la producción y control de los medicamentos. Gracias a un sistema de autoriza­ción de comercialización todos los medicamentos están controla­dos por las autoridades competentes con el fin de garantizar el respeto de las exigencias actuales en materia de seguridad, de calidad y de eficacia. Un sistema de autorizaciones de fabricación permite garantizar que todos los productos autorizados en el mer­cado europeo estén fabricados por fabricantes autorizados, cuyas actividades son inspeccionadas regularmente por las autoridades competentes. Todos los fabricantes de medicamentos necesitan un permiso de fabricación en la Comunidad Europea, independiente­mente de que sus productos vayan destinados al interior o al exte­rior de la Comunidad.