Estudio normativo del acceso a los medicamentos a través de los servicios de atención primaria a la salud en la Unión Europea
La normativa de la Unión Europea en materia de medicamentos persigue como eje principal, entre otros, la protección de la salud pública. Es por ello que la garantía de acceso al medicamento por parte de todos los ciudadanos de los estados miembros es clave para asegurar un uso racional del mismo. Es importante destacar que durante el acto de dispensación del medicamento la figura del profesional farmacéutico es imprescindible y debe estar unida indivisiblemente a tal acto científico técnico. Además, el medicamento se caracteriza por su pluridimensionalidad dado que su estudio puede ser abarcado desde diversas perspectivas- incluida la jurídica – que, en ciertas ocasiones, no ha sido desarrollada por parte de la doctrina jurídica en ciertos puntos como el que exponemos en esta obra.
En la presente monografía se estudia detalladamente el derecho a la protección de la salud y su relación con la ordenación farmacéutica en la Unión Europea. Sin embargo, para poder desarrollar con éxito nuestro objeto de estudio hemos debido abarcar los problemas que se pueden plantear relativos a la legislación farmacéutica en torno al medicamento, al acceso al mismo en situaciones especiales y su íntima relación con la organización de los diversos sistemas administrativos farmacéuticos de los estados miembros.
