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Prescripción, Indicación, Uso y Autorización de Dispensación de Medicamentos y Productos Sanitarios

ISBN: 9788491438144

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Fecha de edición 01/07/2017
Número de Edición

1

Idioma

Formato

Páginas

352

Lugar de edición

VALENCIA

Colección

MONOGRAFÍAS TIRANT

Encuadernación

El ámbito de la salud ha experimentado notables cambios en los últimos cuarenta años. Esta evolución ha supuesto la democratización del conocimiento biosanitario y ha comenzado a generar lo que se conoce como «paciente experto», es decir, el paciente informado, que ha de estar en el centro del sistema.

Los medicamentos y productos sanitarios no son ajenos a esta realidad en un contexto donde la prescripción, indicación, uso y autorización de dispensación de los mismos ha supuesto otorgar una nueva dimensión a la participación activa de los distintos profesionales sanitarios que confluyen en la atención integral a los ciudadanos.

El análisis riguroso, práctico y cercano de la dimensión científico-técnica de las profesiones sanitarias, la operatividad de la lex artis, protocolos, guías de práctica clínica y su validación en el contexto de la mal denominada «prescripción de enfermería», constituye el epicentro de una obra que está llamada a desentrañar una práctica profesional que genera una notable inquietud en los profesionales sanitarios y en sus pacientes.

Capítulo Primero. La sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud
I. Evolución y reforma del Sistema Nacional de Salud
II. Sostenibilidad y la creciente importancia de las competencias profesionales de facultativos y enfermeros

Capítulo Segundo. Medicamentos y productos sanitarios
I. La distribución constitucional de competencias en materia de salud
II. Medicamentos y productos sanitarios
III. Prescripción

Capítulo Tercero. Regulación de la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano
I. El Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre, que regula la indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de uso humano: una consideración previa
II. Condiciones generales
III. Condiciones especiales de los medicamentos sujetos a prescripción médica
IV. Elaboración y validación de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial
V. Derogación o desplazamiento de las normas que se opongan al Real Decreto 954/2015, de 23 de octubre

Bibliografía