1ª Edición, octubre 2014
ARANZADI Thomson Reuters
SINOPSIS
El bien jurídico «salud», cuya protección corresponde a los poderes públicos por mandato constitucional, ha obligado al legislador a diseñar un sistema específico de responsabilidad por productos de consumo con riesgo para la salud, entre ellos el medicamento. Desde la perspectiva del régimen de responsabilidad aplicable según los sujetos intervinientes, se distinguen dos grandes sectores: de un lado, la industria farmacéutica y los profesionales sanitarios, y de otro, la Administración sanitaria en los dos bloques en que se descompone su intervención en el medicamento: la intervención de orden público sanitario en su vertiente de autoridad que autoriza y controla, y la intervención de servicio público en su vertiente de sujeto prestador del servicio sanitario público.
El presente libro analiza con un enfoque global la responsabilidad que puede derivarse en todos los órdenes jurídicos por la elaboración, comercialización, prescripción, información y dispensación del medicamento, cubriendo espacios hasta ahora desatendidos por la doctrina al estudiar extensamente en relación con el medicamento la responsabilidad patrimonial administrativa, el régimen administrativo sancionador y la responsabilidad en el marco del Derecho penal.
El autor analiza el estado de la cuestión desde las ópticas legal, doctrinal y jurisprudencial, entresacando propuestas interesantes, de fácil lectura por su claridad expositiva, y de evidente carácter práctico. Sin duda, será de utilidad para Administraciones sanitarias, profesionales jurídicos y, en general, para los estudiosos del Derecho administrativo farmacéutico en su vertiente de la responsabilidad profesional por medicamento.
