Normas de correcta fabricación Medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios 2002
El sector farmacéutico de la Comunidad Europea aplica normas estrictas en materia de garantía de calidad en la producción y control de los medicamentos. Gracias a un sistema de autorización de comercialización todos los medicamentos están controlados por las autoridades competentes con el fin de garantizar el respeto de las exigencias actuales en materia de seguridad, de calidad y de eficacia. Un sistema de autorizaciones de fabricación permite garantizar que todos los productos autorizados en el mercado europeo estén fabricados por fabricantes autorizados, cuyas actividades son inspeccionadas regularmente por las autoridades competentes. Todos los fabricantes de medicamentos necesitan un permiso de fabricación en la Comunidad Europea, independientemente de que sus productos vayan destinados al interior o al exterior de la Comunidad.
